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  義烏市商務(wù)局官方微信5月9日發(fā)布《關(guān)于出口防疫物資的熱點問題解答》，解答稱，從5月10日起，全國范圍暫停以市場采購貿(mào)易方式出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、呼吸機、紅外體溫計等醫(yī)用物資和非醫(yī)用口罩（簡稱5+1類防疫物資）。并不是所有防疫物資都不能通過市場采購貿(mào)易方式出口。

  如果5類醫(yī)療物資產(chǎn)品按中國質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)出口，需提供藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書（我國相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊信息在國家藥監(jiān)局網(wǎng)站www.nmpa.gov.cn動態(tài)更新）；如按國外質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)出口，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)為醫(yī)保商會公布的取得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊的生產(chǎn)企業(yè)清單中的企業(yè)（即“商務(wù)部白名單企業(yè)”）。兩類情況報關(guān)時均需提交出口醫(yī)療物資聲明。

  如果非醫(yī)用口罩按中國質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)出口，需不在市場監(jiān)管總局提供的國內(nèi)市場查處的非醫(yī)用口罩質(zhì)量不合格產(chǎn)品和企業(yè)清單之內(nèi)（市場監(jiān)管總局網(wǎng)站www.samr.gov.cn動態(tài)更新）；如按國外質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)出口，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)為醫(yī)保商會公布的取得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊的生產(chǎn)企業(yè)清單中的企業(yè)（即“商務(wù)部白名單企業(yè)”）。兩類情況報關(guān)時均須提交電子或書面的出口方和進(jìn)口方共同聲明，確認(rèn)產(chǎn)品符合中國質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或國外質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)口方接受所購產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)且不用于醫(yī)用用途。

 注：

有朋友以為這個通知的意思是只能找工廠采購不可以自己在市場采購出口。其實并不是。

所謂“市場采購貿(mào)易”，是一種貿(mào)易新業(yè)態(tài)、新模式，是指由符合條件的經(jīng)營者在經(jīng)國家商務(wù)主管等部門認(rèn)定的市場集聚區(qū)內(nèi)采購的、單票報關(guān)單商品貨值15萬(含15萬)美元以下、并在采購地辦理出口商品通關(guān)手續(xù)的貿(mào)易方式。

“市場采購貿(mào)易方式針對‘一帶一路’沿線國家及地區(qū)小眾化、小單化、小批量和多批次的外貿(mào)需求特征，探索實現(xiàn)貿(mào)易方式的創(chuàng)新發(fā)展?！?span style="color:#0099ff;">成都市商務(wù)局總經(jīng)濟(jì)師周立志說，與一般貿(mào)易出口方式相比，市場采購貿(mào)易方式有五項政策優(yōu)勢：一是實施增值稅免稅，二是實現(xiàn)通關(guān)便利，三是創(chuàng)新匯兌制度，四是提升監(jiān)管能力，五是準(zhǔn)入門檻更低。

據(jù)了解，自2013年以來，商務(wù)部會同有關(guān)部門分四批在全國14個商品市場開展了市場采購貿(mào)易方式試點。

所以說市場采購貿(mào)易其實就是一種貿(mào)易方式，咱們本來不走這個方式的沒啥影響的。

  關(guān)于出口防疫物資的熱點問題解答

  一、防疫物資都不能通過市場采購貿(mào)易方式出口嗎？

  答：從5月10日起，全國范圍暫停以市場采購貿(mào)易方式出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服、呼吸機、紅外體溫計等醫(yī)用物資和非醫(yī)用口罩（簡稱5+1類防疫物資）。并不是所有防疫物資都不能通過市場采購貿(mào)易方式出口。

  二、5+1類防疫物資是不是都不能在義烏報關(guān)出口？

  可以在義烏以一般貿(mào)易方式出口(俗稱的“征3%退3%”一般貿(mào)易也可以）。

  三、是不是只有商務(wù)部白名單企業(yè)才能出口5類醫(yī)療物資？

  如果5類醫(yī)療物資產(chǎn)品按中國質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)出口，需提供藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書（我國相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊信息在國家藥監(jiān)局網(wǎng)站www.nmpa.gov.cn動態(tài)更新）；如按國外質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)出口，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)為醫(yī)保商會公布的取得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊的生產(chǎn)企業(yè)清單中的企業(yè)（即“商務(wù)部白名單企業(yè)”）。兩類情況報關(guān)時均需提交出口醫(yī)療物資聲明。

  四、是不是只有商務(wù)部白名單企業(yè)才能出口非醫(yī)用口罩？

  如果非醫(yī)用口罩按中國質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)出口，需不在市場監(jiān)管總局提供的國內(nèi)市場查處的非醫(yī)用口罩質(zhì)量不合格產(chǎn)品和企業(yè)清單之內(nèi)（市場監(jiān)管總局網(wǎng)站www.samr.gov.cn動態(tài)更新）；如按國外質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)出口，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)為醫(yī)保商會公布的取得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊的生產(chǎn)企業(yè)清單中的企業(yè)（即“商務(wù)部白名單企業(yè)”）。兩類情況報關(guān)時均須提交電子或書面的出口方和進(jìn)口方共同聲明，確認(rèn)產(chǎn)品符合中國質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或國外質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)口方接受所購產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)且不用于醫(yī)用用途。

  五、企業(yè)如何進(jìn)入醫(yī)保商會公布的取得國外標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證或注冊的防疫物資生產(chǎn)企業(yè)清單中？

  義烏市生產(chǎn)企業(yè)向市商務(wù)局出口科申請，提供國外認(rèn)證等資料電子版，商務(wù)局按要求收集資料后每周（目前為每周二中午）上報上級商務(wù)部門。白名單在中國醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會網(wǎng)站

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